基因组可塑性在健康和疾病中的研究

简介

健康与疾病中的基因组可塑性提供了关于基因组可塑性及其在人类生理和疾病中的作用的最新综述。在介绍了该领域之后,一系列不同的章节涵盖了基因组和表观基因组分析,以及在研究中使用模式生物和基因组数据库。研究了基因组可塑性的特殊分子和生化机制,包括体细胞变异、De Novo变异、创始人变异、隔离群体动力学、拷贝数变异、移动元件、DNA甲基化、组蛋白修饰、转录因子、非编码RNA、端粒动力学和RNA编辑。后面的章节探索疾病与癌症的相关性,以及心血管、神经精神、炎症和内分泌疾病,以及药物发现的相关途径。

特色

研究基因组可塑性在一系列疾病类型中的作用,从心血管疾病到癌症和神经精神障碍。采用跨学科的方法,利用与药物发现相关的基础科学和疾病领域的专家意见。

读者群体

遗传学、人类基因组学、病理学、细胞生物学、生物生物学、分子生物学、生物化学和生物信息学领域的活跃研究人员、基础科学家和翻译科学家、临床医生、研究生和学生。

章节目录
  • 目录
  • 1.基因组可塑性对健康和疾病的影响。
  • 第一部分:人类基因组的可塑性。
  • 2.人类基因组概况。
  • 3.表观基因组分析方法:DNA甲基化。
  • 4.基因组数据库。
  • 5.基因组变异:生殖系变异、体细胞变异和从头变异。
  • 6.孤立人群中的创始人变异。
  • 7.DNA甲基化。
  • 8.染色质、组蛋白和组蛋白修饰与健康和疾病。
  • 9.转录因子网络。
  • 10.人类的着丝粒和端粒动力学。
  • 第二节人类基因组可塑性与疾病。
  • 11.基因组可塑性与心血管疾病。
  • 12.基因组可塑性与神经精神障碍。
  • 13.基因组可塑性与内分泌疾病。
  • 14.基因组可塑性对药物开发的意义

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